Граждане Украины, малышу нужна ваша помощь

Граждане Украины, малышу нужна ваша помощь

Граждане Украины, малышу нужна ваша помощь  Подробнее читайте на Юж-Ньюз: http://xn----ktbex9eie.com.ua/archives/40354

В начале декабря родился наш долгожданный малышь. В течении первых трёх недель мы и подумать не могли, что он болен. Но с трёх недель его ручки и ножки стали слабеть и за короткое время стали практически не подвижны. Мы сразуже обратились к неврологу и…..понеслось….больницы, обследования, анализы, консультыции.
В результате….страшный диагноз — СМА1 (спинальная мышечная атрофия 1 тип)
СМА- генетическое наследственное заболевание.
Тип 1, или болезнь Верднига-Гофымана— наиболее неблагоприятная форма SMA. Дети испытывают недостаток моторного развития, имеют трудности с дыханием, затруднения с сосанием и глотанием. Проявляется у детей в период от рождения до 6 месяцев. Большинство деток с таким диагнозом не доживаю до 2 лет.

Для того чтоб поддерживать нормальное состояние ребёнка нам нужна дорогостоящая аппаратура (НИВЛ, откашливатель, портативный аспиратор, пульсоксиметр, мешок Амбу).
На данный момент, с помощью друзей, родственников, знакомых и коллег купили: аспиратор, мешок Амбу и пульсоксиметр.
Осталось купить:
НИВЛ- 13000€
Откашливатель- 7000$

Для нашей семьи это неподъёмная сумма. А аппараты нужны УЖЕ!!! Обращаюсь ко всем с просьбой помочь собрать нужную сумму. Кто может деньгами, а кто репостом.

БЛАГОДАРЮ ВСЕХ неравнодушных к нашему горю.

Ссылка на папин аккаунт: Фейсбук

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *